Trang chủwww.docsachysinch.com

Ebook online

ĐẠI CƯƠNG VỀ MÀNG TẾ BÀO ĐỘNG VẬT NHÂN THỰC

Phùng Trung Hùng - Nguyễn Tòa nhà Phước Long - Lê Phi Hùng - Lê Minh Châu

Chúng ta đang nói những tri thức cửa hàng về kết cấu màng tế bào xuyên suốt ngôn từ những cmùi hương trước. Do vậy, chương thơm này sẽ đi sâu, nói một cách hoàn chỉnh với khối hệ thống hóa phần đa tri thức về màng tế bào.

Bạn đang xem: Basolateral là gì

Giới thiệu về màng sinch học

Màng sinc học được cấu trúc bởi lipid, protein cùng các carbohydrate chào bán rắn. Màng sinh học có kết cấu cẩn đụng, luôn thay đổi thành phần cấu tạo trong veo cuộc sống của tế bào, phủ quanh tế bào và tất cả mục đích điều hoà những hoạt động của tế bào. Các màng phía bên ngoài tế bào khiến cho màng bào tương còn các màng phía bên trong tế bào tạo cho các màng vào của những bào quan quan trọng đặc biệt như nhân cùng ti thể

Thành phần với cấu trúc của màng sinh học

Màng sinc học được cấu trúc vày lipids, protein và carbohydrates.

Carbohydrates links cùng với lipid tạoglycolipid với link cùng với protein tạo nên glycoprotein. Các một số loại tế bào khác biệt tất cả nhân tố protein với lipid khác nhau. Protein chiếm từ 20% mang lại 70% cân nặng màng.

*

Hình 22.1: Cấu trúc lớp lipid kxay và tính chất khảm động

Có 3 nhiều loại lipid màng thiết yếu là: glycerophospholipids, sphingolipids, với cholesterol. Các loại lipid này sẽ được nói kĩ hơn tại phần lipids, tổng hòa hợp lipid, sphingolipid và cholesterol. Sphingolipids với glycerolphospholipid chỉ chiếm phần nhiều cân nặng lipid màng. Các phân tử của 2 một số loại lipid này cùng với Điểm lưu ý cấu trúc một đầu phân cực (đầu ưa nước) với một đầu không phân cực (đầu kị nước) tạo ra thành một lớp lipid kxay (lipid bilayer) cùng với 2 đầu kị nước quay vào với nhau (coi hình dưới) . Lớp lipid kép này rất có thể khuếch tán bên (lateral diffusion - các phân tử của lớp rất có thể di chuyển dễ ợt thân 2 lớp và thay đổi khu vực mang đến nhau) cũng như hoàn toàn có thể khuếch tán ngang (transvere diffusion, flip-flop - các phân tử lipid khuếch tán trường đoản cú mặt này quý phái mặt khác của màng). Tuy nhiên những phân tử ước ao qua màng theo phong cách flip-flop này yêu cầu khiến cho kết cấu có những đầu phân rất bao bên phía ngoài để qua lõi hydrocacbon của lớp knghiền lipid nên việc chuyển vận chất theo phong cách này là rất khó ví như không tồn tại enzyme flipase hỗ trợ quy trình này.

*

Hình 22.2: Cấu trúc nổi bật của một phosphate-lipid (phospholipid)

Màng sinc học cũng chứa protein, glycoprotein cùng lipoprotein. Có 2 dạng protein thường xuyên chạm chán trên màng là: protein xulặng màng (integral protein) với protein ngoại vi (peripheral protein). Các protein xuyên ổn màng giỏi còn được gọi là protein nội màng (intrinsic protein) bám dính chắc vào màng với phía bên trong lớp lipid kxay dựa vào các link kị nước còn protein nước ngoài vi còn được gọi là protein ngoại màng (extrinsic protein) link với màng bởi các links thảnh thơi cùng với các đầu phân rất (khía cạnh trong tuyệt khía cạnh quanh đó của lớp lipid kép) hay cùng với protein xuyên màng. Các protein nước ngoài vi hay nằm tại phương diện bào tưởng của màng sinch học tập tốt phương diện trong của các màng bào quan.

*

Bảng 22.1: CTHH một vài acid mập ko no

Các protein liên kết màng sinc học tập được Gọi là lipoprotein, phần lipid của lipoprotein góp phân tử protein này phụ thuộc vào màng sinh học bằng links trực tiếp với lớp lipid knghiền tốt gián tiếp thông qua protein xuyên màng. Phần lipid này là những isoprenoid nhỏng farnesyl và geranyl - các acid lớn nhỏng myristic, acid palimitic, glycoslphosphatidylinositol, GPI (còn gọi là glipiated protein).

Hoạt động của lớp màng sinc học

*

Hình 22.3: Màng bào tương là vị trí thích hợp của không ít protein bề mặt: Trúc thể, kênh ion, transporter cùng phân tử kết dán.

Protein với lipid phân bổ bên trên màng không giống nhau. Ví dụ: phương diện vào của lớp lipid knghiền có không ít phosphatidylethanolamine còn phương diện ngoài thì rất nhiều phosphatidyl choline. Các carbohydrate phụ thuộc vào lipid tốt protein được tra cứu thấy nhiều duy nhất nghỉ ngơi mặt ngoại trừ của màng. Sự phân bố rất khác nhau thân protein cùng lipid sẽ tạo thành các đái vùng (sub-domain) chăm biệt cao vào màng và những kết cấu bao gồm màng chăm biệt cao (nlỗi lưới nội bào tương (ER), máy bộ golgi và các túi tiết). Các túi tiết tổng hợp những nhân tố tế bào vào ER rồi kế tiếp được mang lại bộ máy Golgi và cuối cùng đến màng sinc học nhằm hoạt hóa các protein xuyên màng nhỏng trúc thể của nguyên tố lớn mạnh (growth factor receptor). Trong quy trình vận động từ bỏ nang mang đến màng sinc học tập các protein máu này đã thử qua không ít sự biến hóa trong số đó gồm cả hiện tượng kỳ lạ glycosyl hóa.

*

*

Hình 22.4: Cấu trúc bất đối xứng của lớp phospholipid màng

Các túi máu được bộ máy golgi xuất ra được gọi là túi huyết trưởng thành(coated vesicle). Màng của những nang này được chế tạo ra bởi những protein giá chỉ đỡ siêng biệt có khả năng tương tác cùng với môi trường thiên nhiên nước ngoài bào. Dựa vào protein sinh sản thành lớp bao của túi máu, bạn ta phân các túi huyết này thành 3 nhiều loại chính: (1) túi clathrin (Clathrin-coated vesicle) bao hàm protein gian màng, GPI-linked protein cùng protein huyết để đưa mang lại màng sinc học tập. Các túi ngày tiết này còn lâu dài trong quá trình nhập bào (nhỏng trong quá trình hấp phụ LDL bào tương của gan thông qua thú thể của LDL); (2) COPI (COP.. = coat protein) tạo cho bề mặt cho các túi vận tải giữa những vùng của bộ máy golgi. (3) COPII tạo cho bề mặt những túi ngày tiết được gửi tử ER sang bộ máy golgi.

Cấu tạo ra mặt phẳng màng của từng tế bào dựa vào vào những tế bào cạnh bên nhưng mà nó tiếp xúc. Bề mặt màng của tế bào liên hệ cùng với các yếu tố ống nói một cách khác là mặt đỉnh (apical surface), phương diện sót lại được gọi là mặt dưới bên (basolateral surface). Hai bề mặt này có yếu tắc lipid cùng protein cấu trúc kha khá không giống nhau.

*

Hình 22.5: Mô tả phương diện đỉnh với mặt đáy mặt của màng tế bào.

Hầu không còn những tế bào nhân thực hầu hết xúc tiếp cùng với những tế bào cận kề cùng đây là cửa hàng nhằm tạo nên những hệ cơ sở. Các tế bào ở kế cận nhau đàm phán chất cùng nhau trải qua các link khe (gap junction). Liên kết khe là các kênh liên tế bào cùng được cấu tạo từ bỏ các connexin tất cả nhiệm vụ đó là bổ dưỡng cho các tế bào của ban ngành không tiếp xúc thẳng cùng với chiếc huyết.

*

Bảng 22.2: Phân bố tỉ lệ những loại lipid màng của một vài loại tế bào với bào quan

Khả năng vận tải những phân tử của một chất qua màng sinh học tập tất cả số lượng giới hạn vì sự tồn tạicủa các kênh (channel) và những kênh vận chuyển (transpoter) chuyên biệt, đặc biệt là so với các ion, nước và những phân tử ưa nước. Một số chất hoàn toàn có thể khuếch tán qua màng sinc học mà lại không phải thông qua những kênh tuyệt transpoter này.

Lượng O2, CO2, NO, CO có thể khuếch tán qua màng dựa vào vào gradient độ đậm đặc của bọn chúng, còn sự khuếch tán các phân tử kị nước qua màng phụ thuộc vào tài năng hài hòa những thích hợp chất kia vào màng. Mặc cho dù nước có thể khuếch tán qua màng sinc học tập mà lại khung hình rất cần phải tất cả các aquaporin để rất có thể cấu hình thiết lập sự cân bằng gấp rút giữ 2 quy trình xuất với nhập nước của tế bào để bảo trì trạng thái sinc lí khung người bất biến.

*

Hình 22.6: Các phân tử kết dính

Các kênh bên trên màng sinch học

*

Hình 22.7: Một số chức năng của tế bào triển khai thông qua màng tế bào

Kênh là rất nhiều cấu tạo protein cung ứng các phân tử tuyệt ion đi qua màng sinc học tập thông qua sự chế tác thành kênh nước trung chổ chính giữa (central aqueous channel) trong protein. Kênh trung trung ương này cung cấp sự khuếch tán theo 2D phụ thuộc vào gradient độ đậm đặc. Protein kênh không phụ thuộc vào hay phủ quanh bao quanh phân tử được vận chuyển hẳn sang màng. Các ion tốt phân tử bao gồm kích thước tuyệt tích điện khác biệt tất cả các kênh khác nhau nhằm đi lại chúng. Sự chuyên chở những hóa học qua màng được cân bằng vì không hề ít chính sách thồng qua việc đóng góp mở lòng kênh.

Xem thêm: Ddd Là Gì - Destroy Dick December Là Gì

*

Hình 22.8: Các dạng hình di chuyển ion qua những kênh với những transporter

Có 3 các loại kênh màng:

*

Hình 22.9: Cấu trúc điển hình của một AQP

1.Kênh các loại α (α-type channel): tất cả cấu trúc homo-oligomer hay hetero-oligomer (Lúc tất cả vài ba loại protein khác biệt vào kênh). Loại kênh này được chế tạo thành 2 mang lại 22 domain xoắn α gian màng (transmembrane α-helical domain). Con con đường vận động những chất thông qua kênh này nhờ vào vào gradient độ đậm đặc và xẩy ra theo những qui định khác nhau nlỗi (1) biến đổi điện cầm cố màng ngơi nghỉ những kênh dựa vào năng lượng điện rứa (voltage-regulated channel xuất xắc voltage-gated channel); (2) phosphorylation protein kênh; (3) thông qua Ca2+ nội bào, (4) G-protein cùng (5) những phân tử điều phát triển thành cơ học. Có vài kênh các loại này chuyên chở gồm tinh lọc các hóa học với các kênh đi lại cùng một phân tử ở những tế bào không giống nhau cũng không giống nhau (ví dụ: gồm rộng 15 kênh K+ siêng phụ thuộc vào điện cố (K+-specific voltage-regulated channel) nghỉ ngơi người). Aquaporin (AQP) là 1 trong các loại kênh có tác dụng hội đàm nước qua màng, gồm 11 kênh AQPhường. được tìm kiếm thấy sinh sống động vật hoang dã bao gồm vú trong các số đó bao gồm 10 kênh ở fan được đặt số tự 0-9. Aquaglycerporin là một trong những chúng ta liên quan cùng với AQPhường có mục đích trong quy trình vận động nước với các phân tử nhỏ dại. AQP9 làaquaglycerporin ở bạn. Các AQPhường. link với màng khiến cho kết cấu homotetramer mà sinh hoạt kia mỗi monomer phần đa bao gồm 6 domain xoắn α gian màng, tạo nên các kênh nước cá biệt. AQPhường được kiếm tìm thấy những độc nhất vô nhị ngơi nghỉ thận: ống lượn gần gồm AQP1, AQP7, AQP8; ống góp bao gồm AQP2, AQP3, AQP4, AQP6, AQP8. Nếu các AQP sinh sống thận bị mất chức năng đã tạo ra những nhiều loại bệnh dịch. Giảm AQP2 hay chạm mặt vào tè tháo nhạt nguyên nhân vị thận (nephrogenic diabetes insipidus - NDI), hạ kali ngày tiết mắc phải và tăng calci huyết.

*

Hình 22.10: Mô tả hoạt động của kênh AQP-2 ngơi nghỉ ống góp thận.

2.Kênh trụ β (β-barrel channels) xuất xắc nói một cách khác là porin: tất cả cấu trúc trụ β có những domain name gian màng được chế tạo ra thành vày những chuỗi β. Các kênh này được search thấy ngơi nghỉ trên màng không tính của ti thể, gồm bản chất là 1 kênh phụ thuộc vào ion âm cùng tđắm đuối gia quá trình thăng bằng nội mô sinh hoạt ti thể với apoptosis.

3.Pore-forming toxins: kênh này được tìm kiếm thấy thứ nhất sinh hoạt vi khuẩn và chỉ còn tất cả vài ba kênh này sống những tế bào động vật hoang dã gồm vú. Defensin là 1 trong bọn họ gần như protein kháng sinh nhỏ giàu cysteine, tạo nên các kênh pore-forming vào tế bào biểu tế bào với tế bào gốc tạo nên huyết. Defensin tất cả mục đích vào quá trình đề kháng cản lại vi trùng của cơ thể với vào cân bằng nội tiết Lúc cơ thể truyền nhiễm trùng.

Transporter màng tế bào

Transporter (nói một cách khác là carrier, permease, translocator, translocase, porter) không giống với kênh ở trong phần chúng dính vào các phân tử cùng ion để can dự quá trình chuyển động qua màng của những hóa học này. Quá trình vận động những hóa học được nhận xét trong số phân tích về động lực học của enzyme bởi một hệ thồng đo lường và tính toán động học tập (kinetic parameter). Mỗi transporter chỉ bám vào vài một số loại phân tử nhất định. Hoạt đụng của transpoter có thể bị tác động do chất ức chế đối đầu cùng chất ức chế ko đối đầu. Các transporter được phân lại phụ thuộc đặc điểm của quá trình vận tải các hóa học của chúng: (1) Uniporter: vận tải 1 phân tử trong một lần, (2) symporter: vận tải 2 phân tử không giống nhau theo cùng 1 phía trong một lần, (3) Antiporter: tải 2 phân tử khác biệt theo 2 phía ngược nhau trong 1 lần.

Xét về hình thức tải, transporter được chia làm 2 loại:

1.Vận đưa trung gian tiêu cực (tốt nói một cách khác là khuếch tán được hỗ trợ): di chuyển các chất theo gradient mật độ. lấy một ví dụ glucose transporter, glucose/hexose transporter (coi phần Glycolysis) cùng kênh K+.

2.Vận chuyên tích cực: vận động trái hướng gradient độ đậm đặc và bắt buộc tích điện xuất phát điểm từ 1 làm phản ứng khác (thường là bội nghịch ứng tbỏ phân ATP). Các transporter tmê mẩn gia quá trình đi lại cần sử dụng năng lượng từ sự tdiệt phân ATP được Điện thoại tư vấn là ATPase vì chưng bọn chúng được tự phosphoryl hóa (autophosphorylated) vì ATP. Có 4 các loại ATPase

a.ATPase một số loại E (E-type ATPases) nằm tại bề mặt tế bào, tdiệt phân các nucleoside triphosphates (bao hàm cả ATP. nước ngoài bào), ATPase một số loại này hoạt động phụ thuộc vào Ca2+ xuất xắc Mg2+ cùng bọn chúng ko nhạy cảm với những chất ức chế đặc hiệu của ATPase các loại Phường., các loại F, một số loại V.

b.ATPase các loại F (F-type ATPases) có chức năng đi lại H+ vào ti thể vào quá trình phosphoryl hóa oxi hóa. Loại này còn tồn tại các motor tảo (rotary motor).

c.ATPase một số loại P (P-type ATPases) được search thấy nhiều độc nhất vô nhị trên màng sinch học, tmê mẩn gia quá trình vận động H+, K+, Na+, Ca2+, Cd2+, Cu2+, và Mg2+. Đây là 1 họ transporter to làm việc cả tế bào nhân sơ và tế bào nhân thực. Các ATPase nhiều loại này được bỏ ra thành team 5 nhóm (P1-P5) với các nhóm này được chia thành các nhóm bé dại hơn (A,B,C,…). lấy một ví dụ ATP.. đội P2 bao gồm các đội nhỏ dại A,B,C,D. ATPase nhiều loại P.. bao gồm một kết cấu domain bào tương lõi (core cytoplasmic domain name structure) gồm vùng phosphorylation (P domain), vùng bám nucleotide (N domain) và vùng kích hoạt(A domain); cùng 10 xoắn gian màng (transmembrane helixes) được kí hiệu trường đoản cú M1-M10, trong những số ấy từ bỏ M1-M6 chế tạo vùng vận chuyển màng (membrane transport domain)

d.ATPase các loại V (V-type ATPases) có trong những nang gồm tính acid cùng lysosome, có kết cấu tương đồng cùng với ATPase một số loại F cùng cũng có motor tảo (rotary motor) như ATPase nhiều loại F.

e.ATPase các loại A (A-type ATPases) là những kênh vận động bao gồm sinh sống vi trùng cổ(archaea bacterial transporters)gồm công dụng như ATPase nhiều loại F.

Na+-K+-ATPase

Chúng được tìm kiếm thấy bên trên màng sinc học tập cùng là ATPase được nghiên cứu các nhất. ATPase này tốt còn gọi là bơm Na+,K+; chuyển vận 3 Na+ ra bên ngoài và 2 K+ vào trong tế bào (thiết yếu điều này đã tạo nên gradient điện hóa cùng là các đại lý mang lại tính nhạy năng lượng điện hóa của tế bào thần kinh). Sự vận tải Na+ ra phía bên ngoài tê bào của các ATPase này đã hỗ trợ cân bằng lượng nước trong tế bào. Các chuyển động này phải tích điện rước trường đoản cú ATPhường được tạo ra tự quy trình lão hóa glucose sinh hoạt hệ thần kinh trung ương.

*

Hình 22.11: Cấu tạo ra của một Na+/K+ ATPase

Na+,K+-ATPases ở trong đội bé dại C, team P2 của ATPase các loại P. ATPase này gồm 2 tiểu đơn vị α và β. (1) Tiểu đơn vị α (≈113 kD) gồm diện ATP, Na+, K+ phụ thuộc vào và ăn diện phosphorylation. Vùng trường đoản cú phosphoryl của ATPase một số loại Phường được Gọi là vùng P. Ngoài ra, ATPase các loại P còn trải qua các quá trình phosphoryl của những kinase không giống. Tiểu đơn vị chức năng β (≈35 kDa glycoprotein) có mục đích xác định vị trí ATPase bên trên màng bào tương với hoạt hóa đái đơn vị. Tiểu đơn vị α cùng β đều phải có vài ba đồng dạng, từng đồng dạng tất cả giao diện phân bổ không giống nhau sống các loại mô. Bộ gene người dân có 4 gen mã hóa tè đơn vị α và 3 gene mã hóa tiểu đơn vị chức năng β.Đồng dạng α1 hay chạm mặt độc nhất vô nhị và xuất hiện sống khắp địa điểm trên cơ thể; đồng dạng α2 thường gặp gỡ sinh sống mô cơ, tế bào ngấn mỡ, não với phổi; đồng dạng α3 search thấy trong tâm và neuron; đồng dạng α4 chỉ được tìm kiếm thấy vào tinh hoàn. Đồng dạng β1 cùng rất đồng dạng α1 làm cho phức hợp α1β1 có mặt sinh sống khắp vị trí trong cơ thể; đồng dạng β2 thường được search thấy sống các cố gắng bào tyên cùng tế bào neuron; đồng dạng β3 hay gặp ở tinc hoàn và những neuron đã cách tân và phát triển.

Các đồng dạng α, β với chúng ta protein FXYD (những protein có thuộc 1 phần chuỗi khóa bao gồm 35 amino acid trong số đó tất cả amino acids FXYD) kết phù hợp với nhau làm cho rất nhiều phức hợp. Họ FXYD của những protein phân mhình họa gian màng 1-1 nhỏ tuổi (small single transmembrane-segment protein) bao gồm tối thiểu 7 nhiều loại trường đoản cú FXYD1-FXYD7. FXYD1 (nói một cách khác là phospholeman), FXYD2 (còn gọi tiểu đơn vị chức năng γ của Na+,K+-ATPase),FXYD3 (còn được gọi là Mat-8), FXYD4 (còng đợc Gọi là nguyên tố hậu lập corticosteroid hormone - corticosteroid hormone-induced factor, CHIF)và FXYD7 là các tiểu đơn vị hỗ trợ của Na+,K+-ATPases, góp điều hòa hoạt động của ATPase này bởi trong suốt lộ trình mô chăm biệt (tissue-specific way) với tuyến phố đồng dạng chăm biệt (isoform-specific way). FXYD5 còn được gọi là dysaherin cùng FXYD6 được Hotline là phosphohippolin.

Thứ nhất, ATP phụ thuộc vào Na+,K+-ATPase, Na+ nội bào đã tích hợp bơm này và bước đầu quá trình tbỏ phân ATPhường, phosphoryl hóa Asp sống motif DKTGT trong vùng P của tè đơn vị chức năng α của tất cả những ATPase các loại P., với vùng N xảy ra quá trình từ phosphoryl hóa. Sau quy trình phosphoryl hóa, ADPhường. được tạo thành; Na+,K+-ATPase được tái cấu trúc cùng pđợi thích hợp Na+ ra bên ngoài tế bào. Sau đó K+ ngoại bào được tích hợp bơm, kích hoạt quy trình khử phosphoryl hóa (dephophorylation) của tè đơn vị chức năng α góp ATP hoàn toàn có thể tiếp tục được đã tích hợp bơm. Sau đó, vùng Phường tiếp xúc cùng với vùng A (vùng chứa Glu xúc tác làm việc TGE motif) . Quá trình khử phosphoryl hóa và bài toán ATP. dính vào bơm làm cho bơm trở lại cấu trúc ban sơ, chuyển K+ vào trong tế bào. Tại thời điểm này, bơm hoàn toàn có thể tiếp tục chuyển Na+ ra ngoài tế bào.

Ngoài quá trình trường đoản cú phosphoryl hóa trên vùng P của Na+,K+-ATPase, những bơm này còn trải qua những quá trình phosphoryl hóa khác được xúc tác vì PKA với PKC. Hoạt hóa sự phosphoryl hóa trung gian của PKA với PKC của Na+,K+-ATPase hoạt hóa những trúc thể tương xứng. Adrenergic, cholinergic và dopaminergic receptor agonist tạo cho quy trình phosphoryl hóa trung gian của PKA của Na+,K+-ATPases làm việc khắp cơ thể. Hoạt hóa trúc thể prostaglandin E dẫn mang đến quá trình phosphoryl của Na+,K+-ATPase nghỉ ngơi neuron. Vùng phosphoryl hóa PKA được phân tích các duy nhất bào tất cả chuỗi những serin (Ser943), được kiếm tìm thấy tại vùng trọng tâm 2 vùng gian màng của đồng dạng α1 của bơm. Quá trình phosphoryl hóa trung gian của PKA có tác dụng sút buổi giao lưu của bơm với bên cạnh đó có tác dụng tăng số lượng bơm bên trên màng tế bào. Đầu tận N của đồng dạngα1 được phosphoryl hóa vì chưng PKC tuy nhiên không thấy site nào tiến hành quá trình phosphoryl hóa. Serine 16 là serin duy nhất có trong đầu tận N của đái đơn vị α1, chợt thay đổi nghỉ ngơi vùng này làm quá trình phosphoryl hóa trung gian PKC không ra mắt được. Ở tlặng cùng cơ xương, FXYD1 sẽ được phosphoryl hóa vì chưng PKA với PKC. Phosphoryl hóa trung gian PKA đái đơn vị chức năng α1 làm cho giảm hoạt động của Na+,K+-ATPase,cơ mà phosphoryl hóa trung gian PKA sinh hoạt FXYD1 lại chế tạo có tác dụng tăng hoạt động vui chơi của Na+,K+-ATPases. Điều này chứng minh FXYD1 bao gồm mục đích như một hóa học khắc chế của bơm.

Xem thêm: Những Sự Thật Thú Vị Về " Giấc Mơ Mỹ Là Gì, Giấc Mơ Mỹ Đang Giết Chết Người Mỹ Như Thế Nào

Na+,K+-ATPases là thú thể của những steroid trợ tlặng nội sinc (endogenous cardiotonic steroidcũng tương tự là độc hóa học tự thực thiết bị tốt các động vật lưỡng cư. Các hóa học này bám vào bơm làm hoạt hóa các kinase như Src với PI3K làm cho chuyển đổi tính bám dính của tế bào (cell adhesion) và quy trình cách tân và phát triển của tế bào. Các steroid trợ tyên ổn nội sinch (tốt còn được gọi là cardiac glycoside) là các chất ức chế siêng biệt của Na+,K+-ATPases, được phân lập tự tuyến đường thượng thận, tế bào tyên, hạ đồi, cùng thấu kính gương (cataractous lenses). Pregnenolone và progesteron là phần lớn tiền chất trong quy trình sinh tổng phù hợp ouabain nội sinh (còn gọi là g-strophanthin) và diogxin nội sinch. Oubain và diogxin có cách gọi khác là cardenolides. Ouabain ngoại sinch là đa số phù hợp chất độc tổng vừa lòng từ bỏ phân tử chin của cây Strophanthus gratus nghỉ ngơi Châu Phi với vỏ cây Acokanthera ouabaio. Một nhiều loại khác của steroid trợ tyên ổn nội sinh là các bufadienolides cất những hóa học : marinobufagenin, marinobufotoxin (the C3-site arginine-suberoyl ester of marinobufagenin), telocinobufagin (dạng rút gọn của marinobufagenin) với 19-norbufalin. Còn không hề ít steroid trợ tyên ổn nội sinh ngơi nghỉ vào khung hình các động vật hoang dã tất cả vú. Progesteron không là tiền hóa học nhằm tổng thích hợp marinobufagenin. Trong khi đó, mevastatin (một phương thuốc statin ức chế enzyme HMG-CoA reductase) làm bớt quy trình sinch tổng hợp marinobufagenin. Điều này chứng tỏ cholesterol là chi phí chất để tổng đúng theo bufadienolide ngơi nghỉ động vật hoang dã gồm vú.

Họ transporter ABC

Họ transporter ABC là một trong hết sức bọn họ (superfamily) kênh vận chuyển đề xuất ATP.. Tất cả các transporter trực thuộc khôn xiết bọn họ này của màng tế bào đều có vùng mang đến ATPhường bám vào với sử dụng tích điện tự sự tbỏ phân ATPhường để triển khai quy trình tải các hóa học qua màng tế bào. Trong thời điểm này, người ta sẽ biết 48 transporter của transporter ABC với bọn chúng được phân tạo thành 7 họ nhờ vào quá trình tạo thành thành các transporter này. 7 bọn họ này được kí hiệu từ bỏ ABCA đến ABCG, kí hiệu của những transporter vào thuộc 1 họ khác nhau sống số sau cùng (ví dụ ABCA1). Bảng tiếp sau đây chỉ trình bày vài transporter tất cả tính năng đã làm được xác minh xuất xắc đã được nhận xét chức năng vào chống thí nghiệm.